用酶底物法檢測(cè)儀器檢測(cè)臟水中的大腸菌群時(shí)需要先稀釋到100倍甚至1000倍才能檢測(cè)出。而且微生物實(shí)驗(yàn)不穩(wěn)定，當(dāng)我們進(jìn)行稀釋時(shí)，結(jié)果固然會(huì)有影響，我們要做的就是盡量減少誤差。那么為什么要用酶底物法檢測(cè)儀器來(lái)檢測(cè)臟水？

1、實(shí)驗(yàn)步驟越少，結(jié)果偏差也會(huì)越小。所以酶底物法步驟少，會(huì)更有優(yōu)勢(shì)。

2、在做稀釋時(shí)，應(yīng)保證取樣量大。譬如10倍稀釋：取10ml原液+90ml無(wú)菌水配成100ml10倍稀釋液①；若是要百倍千倍稀釋，則需要進(jìn)行梯度稀釋，由①中的10倍稀釋樣再取10ml，再加90ml無(wú)菌水，此時(shí)完成了100倍的稀釋。若是千倍稀釋，則需要從100倍稀釋樣中再取10ml進(jìn)行稀釋。

3、每次再去原液時(shí)，取樣的均勻程度直接影響了后面的稀釋結(jié)果，故我們?cè)诿看稳忧氨仨毘浞謸u勻。

4、為了使數(shù)據(jù)更加地穩(wěn)定及接近真實(shí)值，建議每個(gè)梯度稀釋做平行樣。這時(shí)，我們可以設(shè)計(jì)成取20ml原液加180ml無(wú)菌水配成200ml樣或者取30ml加270ml無(wú)菌水配成300ml10倍稀釋樣，以此往下做梯度稀釋。若是未知樣且濃度可能會(huì)很高的時(shí)候，我們建議這樣去稀釋，因?yàn)檫@樣我們便可以保證每個(gè)梯度至少有一個(gè)樣。若已經(jīng)大概了解水樣來(lái)源及濃度，可直接梯度稀釋到我們要的濃度，并做2-3個(gè)平行樣。

5、對(duì)于未知樣需要進(jìn)行濃度的摸索，無(wú)論是多管還是酶底物法，都會(huì)有較大工作量。前期的梯度稀釋及每個(gè)梯度做平行樣都是無(wú)法避免的，當(dāng)我們后期對(duì)水樣濃度有了把握后便可以直接稀釋到某個(gè)濃度，這樣就減少許多的工作量了。

由于酶底物法是已滅菌可直接用的選擇性培養(yǎng)基，比起多管法會(huì)更加簡(jiǎn)便、不用洗大量的管子。另外濾膜法在做臟水時(shí)就完全不適合了。